近日，华隆生物技术有限公司(以下简称“华隆生物”)正式宣布，其自主研发生产的人脐带间充质干细胞和人脐带间充质干细胞制剂通过中国食品药品检定研究院(以下简称“中检院”)质量复核检定，正式获得中检院颁发的《检验报告》。这一里程碑式的成就，标志着华隆生物在细胞领域的研发实力、生产标准化水平及产品质量控制方面达到了国家级乃至国际先进水平，为公司进一步推动细胞技术的临床应用与产业化奠定了坚实的基础。
中检院作为国家药品监督管理的权威技术支撑机构，其认证体系严格遵循国际标准和国内法规要求，对细胞产品的安全性和质量可控性进行全面评估。华隆生物细胞产品能够成功通过认证，不仅体现了公司在技术创新、流程优化及质量管理方面的卓越能力，也是对其在细胞治疗领域深耕细作、持续探索的肯定。
同时，中检院复核认证的成功通过意味着华隆生物细胞产品的安全性和有效性得到了国家权威机构的认可，这将极大增强人们对细胞技术的信任度和接受度，为更多有需求的人民带来生命希望。
此次认证过程再次验证了华隆生物在细胞制药领域深厚的技术底蕴与卓越的质量管控，也将持续激励企业继续加大研发投入，推动细胞技术的创新与发展，推动细胞科技产业的持续升级与转型，为行业注入新的活力与动力。
携手共创未来：华隆生物引领再生医学新纪元
展望未来，华隆生物将继续秉承“用高新生物产品技术引领人类高品质健康生活”的发展理念，深化与国内外科研机构、医疗机构的合作，继续推动以细胞医学为驱动的科技创新，以“为人类生命健康服务”为己任，用更先进的细胞科技惠及大众。
随着细胞治疗技术的不断成熟和应用领域的持续拓展，华隆生物正携手行业伙伴，共同开启再生医学的新纪元。
