2024年5月29日，武汉大学人民医院(湖北省人民医院)成功召开了湖北省首例钇[90Y]微球注射液精准介入手术成功实施两周年媒体见面会。截止目前，该院已成功开展钇[90Y]精准介入手术四十余例。
武汉大学人民医院(湖北省人民医院)放射介入科主任胡红耀接受媒体采访
记者了解到，钇[90Y]微球注射液治疗是目前国内创新介入疗法，也叫选择性内放射治疗，目前可用于结直肠癌肝转移患者、原发性肝癌患者及伴门脉癌栓的患者使用。国外已使用较为普遍，属于门诊手术。
与传统治疗方式不同，钇[90Y]作为核药治疗，其特点主要体现在：高能量的局部内放射治疗，对临近肝组织损伤小;小粒径微球，深入到肿瘤内部直接进行照射，术后副作用小;治疗后易于管理和控制，对周围人群也不受影响;兼具“强效缩瘤”和“增大余肝”的双重作用，这为不能外科手术切除的肝癌患者创造了手术条件。
该院放射介入科主任胡红耀介绍：钇[90Y]微球注射液介入手术在中国是一种创新的治疗方式，是放射介入技术的新项目，与传统核素治疗不同，这种治疗方式需要与核医学科、肝胆外科等多个学科一起来共同完成，其中包括在术前锝99影像评估，患者使用钇[90Y]微球注射液剂量计算、产品订购、产品分装、术后影像评估，合作科室都提供了全流程的强有力支持。放射介入科作为手术的执行科室，对于药品的疗效起着决定性的作用。
武汉大学人民医院(湖北省人民医院)手术室
今年2月，国家癌症中心发布了最新一期的全国癌症统计数据显示：中国每年肝癌新发病例近40万例，约占全球肝癌新发病例47.6%。多数患者发现时已是中晚期，仅20%～30%的肝癌患者可以通过手术切除，且5年内复发率仍高达60%～70%。而中国结直肠癌肝转移诊断和综合治疗指南(2020)显示：在中国，肝转移是直接导致结直肠癌患者死亡的重要原因，约50%的结直肠癌患者会发生肝转移，80-90%的肝转移灶初始无法获得根治性切除，肝转移灶无法切除的患者，5年生存率低于10%。
作为肝癌患者的福音，钇[90Y]微球注射液作为美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准的第一款正式用于结直肠肝转移的放射性微球产品，随后在欧洲、新加坡、中国香港等地也获批了肝癌适应症。截止目前，钇[90Y]微球注射液已在全球超过50个国家和地区累计治疗超过15万人次，无明显不良反应，其安全性和有效性已经得到充分验证，被美国、欧洲、英国及中国的主流诊疗指南推荐，截至目前仍是全球唯一一款用于结直肠癌肝转移选择性内放射治疗“SIRT”的产品。
2022年1月30日，国家药品监督管理局(NMPA)批准了远大医药钇[90Y]微球注射液的上市申请。这是我国首款用于结直肠癌肝转移局部治疗的产品获批上市，标志着符合国际化标准的精准内放射治疗方案将应用在中国结直肠癌肝转移患者中。
各科室全流程支持
“2015年湖北省人民医院就开始准备钇[90Y]微球注射液院内使用的环保和卫生的相关资质申请，同时在2019年也申请了院内的2类新技术项目，获批后院方立即根据国家各项要求立即加速各项准备工作，成为湖北省第一家拿到环保和卫生许可的医院。”胡红耀主任称，钇[90Y]的引进，为医院引入新的治疗技术做了铺垫，让医院在肝癌的治疗模式与治疗选择上逐渐与国际接轨。它不仅丰富了医院的治疗手段，也增加了患者治疗的选择性，对推动医院肝癌诊治水平的提升起了积极作用。同时，钇[90Y]的成功实施也响应了国家提倡的2030健康中国计划，能整体提高肝癌治疗水平和效果，有巨大的应用价值。(通讯员钟桃)
